En fire-årig pige skal i behandling efter hun er blevet bidt af en sandflue, som bærer på sygdommen kutan leishmaniasis.
© Khaula Jamil

”Usynligt” insekt spreder skræmmende sygdom: Det begynder med en bums

Du kan ikke se insekterne med det blotte øje, og de kan kravle gennem dit myggenet. De spreder en sygdom, der giver store åbne sår og psykiske ar. På vores behandlingscentre i Pakistan hjælper vi med at behandle patienter, som lider af den glemte sygdom.

I et venteværelse i vores behandlingscenter i Peshawar, Pakistan, sidder en hel familie, som har brug for hjælp.

De lider alle af den samme sygdom. En sygdom, der efterlader offeret vansiret og med smertefulde åbne sår på kroppen.

”Min mand, mine fire sønner og min ældste datter blev alle sammen bidt på en murstensfabrik, ” fortæller Taj Bibi.

”Jeg blev bidt af en sandflue derhjemme – ligesom min yngste datter Zena. Det miljø, vi lever i, er beskidt, og der er ingen sanitet. Mange af vores naboer og deres børn er også blevet smittet,” siger Taj Bibi.

  • 4.000

    patienter behandlet i Pakistan i 2017.

  • Mindst 600.000

    mennesker bliver hvert år ramt på verdensplan (WHO).

  • 4

    behandlingscentre mod kutan leishmaniasis i Pakistan.

Lydløst insekt spreder parasit

Den glemte sygdom hedder kutan leishmaniasis.

Det er en tropisk infektionssygdom, der overføres via bid fra en sandflue.

Sandfluen er mindre end en almindelig myg. Hvis man bliver bidt af en sandflue, overfører den en parasit, som formerer sig i offerets krop og angriber immunforsvaret.

Den eneste måde at forebygge sygdommen på er ved at undgå at blive bidt af sandfluer. Et insekt, der lever og yngler i halvfugtige og tørre omgivelser.

”Sandfluerne er så små, at du ikke kan se dem med det blotte øje. Og i modsætning til myg er de lydløse, når de flyver. De er så små, at de kan komme igennem hullerne i et normalt myggenet, ” siger Suzette Kämink, Læger uden Grænsers ekspert i tropiske sygdomme.

Sandfluerne bider typisk i de tidlige morgentimer eller omkring solnedgang. Insekterne kan dog ikke flyve meget højere end en meter over jorden, så hvis du sover på en hævet seng, er du allerede bedre beskyttet.

Vi giver patienterne håb

”Sygdommen begynder normalt med bums eller en lille klump, som langsomt bliver til et åbent sår. Den er ikke livstruende, men kan give alvorlige læsioner på kroppen, ” siger Suzette Kämink.

Folk antager ofte, at det er en eller anden form for kræft, en dødelig sygdom eller en smitsom infektion, der kan sprede sig ved berøring. Unge kvinder frygter, at ingen vil gifte sig med dem, hvis de har et vansiret ansigt.

Det kan have alvorlige psykiske konsekvenser for ofrene. De føler sig udelukkede fra deres lokalsamfund på grund af de skræmmende læsioner, som de har i ansigtet eller andre steder på kroppen. De føler sig afvist og skammer sig.

Læger uden Grænser bringer håb til mennesker, der lider af den skræmmende hudsygdom.

Vi behandler hvert år tusindvis af patienter i Pakistan. En behandling med medicin, der langsomt fjerner læsionerne.

Sort marked sælger gammel medicin

I Pakistan er sygdommen udbredt. Normalt rammer den folk i landdistrikterne, hvor levevilkårene er dårlige, og der er mangel på rent vand og sanitet.

Da Taj Bibi først blev diagnosticeret af en lokal læge, fik hun at vide, at der ikke var nogen behandling i Pakistan.

Familien kiggede derfor mod det sorte marked for at købe medicin. Det ender alt for mange mennesker med at gøre i Pakistan, inden de til sidst kommer til et af vores behandlingscentre for at få gratis hjælp.

Lægemidlerne på det sorte marked er ofte af dårlig kvalitet eller for gamle – og så virker de ikke og kan i værste fald gøre skade.

Vi tilbyder specialiseret behandling, sørger for stabile forsyninger af sikker og effektiv medicin, men vi yder også psykologisk støtte og oplyser om sygdommen i lokalsamfund.

Hjælp Læger uden Grænser med at redde liv

DIN STØTTE
REDDEr LIV

Med din støtte giver du os mulighed for at sende læger og sygeplejersker til katastrofer og kriser verden over.

Risiko for at løbe tør for medicin

Det er en stor udfordring at kontrollere sygdommen i Pakistan.

Det skyldes blandt andet, at der mangler viden om sygdommen – selv blandt læger. Der mangler uddannet sundhedspersonale, og så bliver der heller ikke indsamlet data på nationalt plan om, hvor udbredt sygdommen er.

Lægemidlet til at behandle sygdommen er svært at få fat på. Risikoen for at løbe tør for medicinen, som skal importeres fra udlandet, er en konstant trussel i Pakistan.

Ikke kun for Læger uden Grænsers behandlingscentre – men også for de mennesker, som lever med sygdommen.

Fra felten

Anni Fjord

Nigeria

Ti år lang konflikt koster stadig liv

Læs mere

Hvorfor er Læger uden Grænser på Middelhavet?

Læs mere

Anni Fjord

Nigeria

“Helt mirakuløst spiser hun af det med det samme.”

Læs mere

Fra flygtning til sygeplejerske: Min fantastiske historie

Læs mere
Nigeria

”Jeg har aldrig set et barn komme sig af det her før”

Læs mere
DR Congo

Massiv indsats mod mæslinger i DR Congo

Læs mere
Yemen

”Vores hold arbejder døgnet rundt”

Læs mere
Sierra Leone

Hun var vores ”første lille dame”

Læs mere
Mexico

Fra vold i Mexico til mareridt i USA

Læs mere

Heidi Strømsholt

DR Congo

“Børn bør ikke dø af mæslinger”

Læs mere

Mikkel Carlsen

Tchad

”Tænk engang, hvor lidt der skulle til”

Læs mere
DR Congo

DR Congo ramt af værste mæslinge-udbrud i 7 år

Læs mere
Yemen

Den humanitære krise i Yemen: Tiden løber ud

Læs mere

Mads Geisler

Yemen

“De næste timer afgør, om drengen overlever”

Læs mere

Mozhdeh Ghasemiyani

Sydsudan

Børnesoldater får hjælp til et nyt liv: “Det føles som ren magi”

Læs mere

Læger uden Grænser og Grundfos indgår vitalt partnerskab

Læs mere